Hjem Samliv og graviditet Familieliv Å være foreldre med kronisk sykdom
Dette er en nettside om sykdommen systemisk lupus erythematosus (SLE). Den er laget av personer med lupus i et forsøk på å samle den kunnskapen vi har tilegnet oss gjennom bøker, foredrag og et langt liv med sykdommen. Her vil du også kunne finne artikler som har stått på trykk i Lupusposten, medlemsbladet til Oslo og Akershus lupusgruppe. Vær obs på datoene for når artiklene er skrevet, og ha i bakhodet at artiklene berører fagfelt hvor mye kan endres på kort tid. For å kunne lese personlige historier og spørsmål og svar fra revmatologen må du registrere deg som bruker og logge inn.
Å være foreldre med kronisk sykdom PDF Skriv ut E-post
Skrevet av Administrator   
mandag 18. mai 2009 19:21

Artikkelen er hentet fra Lupusposten nr. 2 2007.

Dersom du som forelder blir syk vil det resultere i voldsomme omveltninger for familien din. Til tross for ditt eget økte stressnivå, din forvirring og ditt sinne, vil dine barn forvente at du fortsetter som før – og det temmelig raskt! Selv om vi ikke liker å innrømme det, er det slik at også barna opplever de samme tap og skuffelser som voksne gjør. Vi som er beskyttere og oppdragere må forklare og ”normalisere” disse opplevelser på best mulig måte.

Følgende punkt kan være lure å huske på når en krise oppstår:

 

  • Barna dine er som speil som reflekterer voksenstress og oppførsel.
  • Dine barn forventer ærlighet fra deg selv om situasjonen er utrolig vanskelig.
  • De fleste barn opplever tider med mye stress, forvirring og frustrasjon. Likevel greier de å utvikle og opprettholde en sunn følelse av egenverd.
  • Barna dine trenger grenser. Vær den samme forelder du var før du ble syk i så måte.
  • Diskuter planer og avgjørelser med barna dine. Ta hensyn til barnets alder og hvor mye det er i stand til å forstå. Jo mer et barn blir tatt med på råd, jo bedre vil atmosfæren bli.
  • Tro ikke at dårlig oppførsel his ditt barn i krisetider vil vedvare. Skulle det imidlertid vise seg at barnet blir verre og verre, er det nødvendig å søke profesjonell hjelp for både barnet og familien.
LAST_UPDATED2
 
Kopirett © 2012 Informasjon om systemisk lupus erythematosus (SLE). Alle rettigheter reservert.
Joomla! er fri programvare utgitt under GNU/GPL License.