Dette er en nettside om sykdommen systemisk lupus erythematosus (SLE). Den er laget av personer med lupus i et forsøk på å samle den kunnskapen vi har tilegnet oss gjennom bøker, foredrag og et langt liv med sykdommen. Her vil du også kunne finne artikler som har stått på trykk i Lupusposten, medlemsbladet til Oslo og Akershus lupusgruppe. Vær obs på datoene for når artiklene er skrevet, og ha i bakhodet at artiklene berører fagfelt hvor mye kan endres på kort tid. For å kunne lese personlige historier og spørsmål og svar fra revmatologen må du registrere deg som bruker og logge inn.
Artikler fra Lupusposten 2/2011 PDF Skriv ut E-post
Skrevet av Tone AB   
tirsdag 01. november 2011 12:31
LAST_UPDATED2
 
SLE-kurs 24. og 25. november 2011 Ledige plasser PDF Skriv ut E-post
Skrevet av Tone AB   
tirsdag 06. september 2011 14:00

SLE kurs 24. og 25. november 2011

For personer med SLE og deres pårørende

Påmeldingsfristen er gått ut, men det er fortsatt plasser igjen.

 

Hvis du er interessert, ta kontakt med

Sykepleier Revmatologisk poliklinikk

Mona Therese Thorud

Tlf 23072767/72774


eller 

Lærings- og mestringssenteret 

Bjørg Johansen 

Tlf.: 23 07 08 20

 

Les mer

Emner 

SLE og behandling

Mestring - å leve med sykdommen

En bruker forteller

Om brukerorganisasjon og diagnosegruppe

Om rettigheter

Om seksualitet og samliv

Om bevegelse, fysisk aktivitet og trening

Om utmattelse og fattigue 

LAST_UPDATED2
 
Frisk og kronisk syk - Kunsten å sette livet i front og sykdommen i bakgrunnen PDF Skriv ut E-post
Skrevet av Administrator   
lørdag 05. februar 2011 12:49
Å få en kronisk sykdom er en eksistensiell krise. Vi må finne balansen mellom å tilpasse oss sykdommen samtidig som vi tar vare på det livet vi ønsker oss.
Les mer …
 
Verdens lupusdag: Symptomer på lupusoppbluss PDF Skriv ut E-post
Skrevet av Tone AB   
tirsdag 29. mars 2011 16:02

Det er utviklet et registreringsskjema over symptomer på oppluss av SLE, som kan brukes ved kontroll. Registreringsskjemaet lister opp symptomer på SLE. Man krysser av om man har, eller har hatt, symptomene, og i tilfell i hvor stor grad. Registreringsskjemaet sørger for at konsistente data følger pasienten over tid. Det skaper grunnlag for bedre vurdering av sykdomsutviklingen, bedre kommunikasjon mellom lege og pasient, og det er til nytte i forskningen.

 

Oslo og Akershus Lupusgruppe markerte Verdens Lupusdag mandag 9. mai på Rikshospitalet. Dr. Karoline Lerang holdt foredrag om det nyutviklede registreringsskjemaet. Hun har bidratt i arbeidet med å oversette skjemaet til norsk. 

 

Her er filene fra foredraget.

 

LAST_UPDATED2
 
Må vi mestre hele tiden? PDF Skriv ut E-post
Skrevet av Administrator   
lørdag 05. februar 2011 12:41

Elin Fjerstad tar opp to viktige ting i foredraget og i boka si, Frisk og kronisk syk, både det å mestre og å akseptere sykdommen. I sitt arbeid har hun møtt en kvinne som stiller et viktig spørsmål: Ikke nok med at jeg må leve med denne gikta, men må jeg mestre den hele tiden også?

Les mer …
 
«StartForrige12345678910NesteSiste»

JPAGE_CURRENT_OF_TOTAL
Kopirett © 2012 Informasjon om systemisk lupus erythematosus (SLE). Alle rettigheter reservert.
Joomla! er fri programvare utgitt under GNU/GPL License.